ОВР 5 занятие Окисление алкенов
В отличие от предельных углеводородов, алкены характеризуются высокой химической активностью, обусловленной особенностями строения молекулы. При обычных условиях алкены охотно вступают в реакции неполного окисления с превращением в органические соединения других классов. Универсальный реагент в процессах окисления алкенов – перманганат калия. Timecode 00:35 виды окисляемых алкенов 01:27 жесткое окисление этена в кислой среде перманганатом 03:09 жесткое окисление пропена в кислой среде перманганатом 06:10 жесткое окисление бутена–1 в кислой среде перманганатом 06:37 жесткое окисление пентена–1 в кислой среде перманганатом 06:54 жесткое окисление пентена–1 в кислой среде бихроматом 07:10 жесткое окисление бутена–2 в кислой среде перманганатом 07:24 жесткое окисление пентена–2 в кислой среде перманганатом 07:46 жесткое окисление 2–метилпропена–1 в кислой среде перманганатом 08:18 выводы 08:54 уравнения для закрепления 09:34 ответы 09:43 реакция Вагнера 10:05 мягкое окисление пропена в нейтральной среде 10:21 мягкое окисление бутена–1 в нейтральной среде 12:23 окисление этена в щелочной среде перманганатом 12:49 тренировка 13:31 промышленное окисление этена (Вакер–процесс) Основные источники: 1. О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. Органическая химия. М.: Изд. МГУ, Изд. "Бином", 1999 – 2002, т. 1. 2. Юровская М. А, Куркин А. В. Основы органической химии. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. – 236 с. 3. Травень В.Ф. Органическая химия. В 3 ч. Т. 2: учебное пособие для вузов. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015. – 550 с.
