17 апреля - Всемирный день борьбы с гемофилией
17 апреля - Всемирный день борьбы с гемофилией. Это редкое наследственное заболевание крови, при котором нарушается свёртываемость. Болезнь, описанная в Талмуде еще 15 веков назад, называют ещё царской - это редкое наследственное неизлечимое заболевание. С нарушением свертываемости крови рождаются в основном мальчики. Их преследуют кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травм или хирургических вмешательств. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияний в жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Терапия разная для разных групп гемофилии, со временем появились и новые препараты, которые можно делать раз в неделю и даже раз в месяц, причем подкожно. Существует и школа гемофилии, где больным рассказывают о болезни и учат как правильно пользоваться препаратами. Пациенты наблюдаются у гематолога всю жизнь, старшему из состоящих на учёте более 60 лет, а дети до 18 наблюдаются детским гематологом. Молодым родителям, у чьих детей выявлено заболевание, не стоит отчаиваться. Необходимо в первую очередь подтвердить диагноз. Гемофилия в современном мире хоть и не лечится, но хорошо конролируется. Родителям надо обратить внимание на частую кровоточивость, синяки, постинъекционные кровотечения. Причем симптомы могут появляться до 10 лет. Иными словами, при достаточном количестве лекарств больной гемофилией может вести полноценную жизнь: учиться, работать, создать семью. По данным Всемирной федерации гемофилии, сегодня около 75% больных с геморрагическими заболеваниями по-прежнему получают неадекватную помощь или вообще не получают лечения. Именно этой проблемой озабочены медики, именно о ней чаще всего говорят в День борьбы с гемофилией.
