ОВР 10 занятие Окисление спиртов и фенолов
❗️Друзья, помните, что каждый Ваш лайк и комментарий продвигает это видео. Поэтому не забывайте ставить лайки и оставлять комментарии. И, конечно, подписывайтесь, если смотрите интервью без подписки. Делитесь этими знаниями с коллегами, родными и друзьями. Применение спиртов во многих сферах деятельности – медицине, косметологии, других отраслях промышленности делают эти органические соединения незаменимыми продуктами для человеческой деятельности. Юбилейное десятое занятие посвящено теме окисления спиртов. На этом занятии рассмотрены условия окисления и те продукты, которые образуются при окислении первичных, вторичных, третичных, непредельных, циклических, ароматических и многоатомных спиртов. Использованы разные окислители и разные среды. Timecode 00:12 этимология слова "спирты" 01:06 спирт, которым был отравлен Сократ 01:39 окислительный ряд углерода 02:16 план занятия 02:38 качественная реакция на одноатомные спирты с оксидом меди(II) 03:29 дистилляция альдегидов 03:44 схема окисления первичного спирта до альдегида и кислоты в кислой среде 03:58 таблица окислителей и продуктов окисления первичных, вторичных и третичных спиртов 04:21 схема окисления первичного спирта до альдегида 04:30 механизм окисления первичных спиртов хромовой кислотой 05:10 окисление метанола перманганатом калия в кислой среде 06:10 окисление первичных спиртов бихроматом калия в кислой среде 06:18 алкотест 06:40 окисление первичных спиртов до альдегидов и кислот с использованием разных окислителей в кислой среде 06:50 схема окисления первичного спирта до альдегида и кислоты в кислой среде 07:02 быстрое окисление первичных кислот азотной кислотой 07:20 окисление ароматических спиртов в кислой среде 07:40 окисление бензилового спирта кристаллическим перманганатом калия до бензальдегида 07:55 окисление бензилового спирта разбавленным раствором бихромата калия в нейтральной среде и оксидом меди(II) 08:00 условия окисления непредельных спиртов 08:25 окисление вторичных спиртов кислородом до устойчивых кетонов 08:39 окисление вторичных спиртов бихроматом или перманганатом натрия в кислой среде до кетонов 08:50 окисление вторичных спиртов оксидом меди(II) 09:05 окисление вторичных циклических спиртов до кетонов 09:16 дальнейшее окисление до дикарбоновых кислот 09:34 окисление α–фенилэтилового спирта до ацетофенона 09:47 окисление циклогексанола до адипиновой кислоты 10:01 окисление третичных спиртов в кислой среде 10:23 механизм окисления третичного спирта сильным окислителем 10:34 образование смеси веществ в процессе окисления третичных спиртов 10:59 сравнительная скорость окисления первичных, вторичных и третичных спиртов хромовой смесью 11:10 восстановление перманганата калия в нейтральной среде до оксида марганца (IV) и гидроксида калия 11:20 окисление метанола в нейтральной среде и установление баланса в уравнении 12:05 окисление этанола в нейтральной среде 12:12 окисление первичных и вторичных спиртов в щелочной среде 12:19 многостадийное окисление фенолов 13:04 биохимическое окисление спиртов 14:06 механизм окисления многоатомных спиртов 14:35 окисление двухатомных спиртов в кислой среде 14:48 продукты окисления йодной кислотой 15:06 окисление многоатомных спиртов в нейтральной среде 15:18 качественная реакция на многоатомные спирты 15:3 образование хелатных соединений при окислении многоатомных спиртов щелочным раствором гидроксида меди(II) 15:39 выводы 18:25 использование спиртов в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания Основные источники: 1. Леенсон И. Язык химии. Этимология химических названий / Илья Леенсон. – Москва: Издательство АСТ : CORPUS, 2016. — 464 с. 2. Mарч Дж. Глава 19. Реакции окисления и восстановления // Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Углубленный курс для университетов и химических вузов: в 4–х томах = Advanced organic chemistry. Reactions, Mechanisms and Structure / Пер. с англ., под редакцией И. П. Белецкой. – М.: «Мир», 1988. – Т. 4. – С. 337 – 338. 3. Травень В. Ф. Органическая химия: Учебник для вузов: в 2 т. / В. Ф. Травень. – М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. – Т. 1. – 586 – 623 с. 4. Реутов О. А, Курц А. Л., Бутин К. П. Органическая химия. – М.: Издательство МГУ, 1999. – Т. 1. – С. 385 – 387. 5. Дядченко В. П., Трушков И. В., Брусова Г. П. Синтетические методы органической химии. Части 1 – 2. – М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 2004. – С. 46. 6. Бутин К. П. Механизмы органических реакций: достижения и перспективы // Журнал Российского химического общества им. Д. И. Менделеева. — 2001. – Т. XLV, № 2. – С. 32. Ссылки на предыдущие занятия: 1 занятие Степень окисления углерода в ковалентных органических соединениях: https://www.youtube.com/watch?v=OdHM2... 2 занятие Окисление и окислители в органической химии: https://www.youtube.com/watch?v=fY2IR... 3 занятие Метод электронного баланса в органической химии https://www.youtube.com/watch?v=hRx0Z...
